人民健康是国家发展的基础。随着我国人口老龄化和疾病谱的变化，肿瘤已成为威胁人群健康的重大公共卫生问题。根据国家癌症中心公布的2024年中国恶性肿瘤人数，2022年日本新增癌症患者人数为482.47万人，占全球新增癌症患者人数的24.1%。死亡人数为257.42万人，占全球死亡总人数的26.5%。我国恶性肿瘤负担日益加重，临床对肿瘤治疗药物的需求呈现严重增加趋势。仍然存在大量未满足的医疗需求，特别是在难治性和耐药性实体瘤领域。
面对急需满足的临床需求，康弘药业积极响应“健康中国”战略，始终坚持以创新发展理念为核心具有竞争力，致力于肿瘤治疗领域。通过自主研发，我们构建了以合成生物技术平台和抗体偶联药物技术平台为重点的学术研究体系，正在开发具有创新作用机制和自主知识产权的抗肿瘤药物。
国际期刊发表KH815临床前研究 Dual charge ADC技术克服耐药困境
2025年以来，康弘药业在肿瘤领域的创新成果持续吸引行业关注。公司的TROP2靶向双毒ADC专利药物KH815分别于2025年3月和2025年4月获得澳大利亚和中国监管部门的临床试验批准，成为全球首个进入临床阶段的双药ADC候选药物，展示了康弘制药的ADC研发能力。已经达到国际水平并在下一代ADC技术领域展现出强大的竞争力。在2025年4月的美国癌症研究协会（AACR）年会上，KH815和KH617项目均得到论证，相关的创新设计和临床潜力受到业界广泛关注。
2025年10月，KH815项目的临床前研究文章发表在著名学术期刊《Molecular Cancer Therapeutics》（影响因子：5.5）上，表明抗体药物偶联物（ADC）领域的研究已获得国际权威认可，为我国肿瘤治疗创新研究注入新动力。
在本文中，我们证明了双负载ADC平台技术具有RNA+DNA双通路协同、逆转耐药、治疗范围广泛的优势，凸显了其在抗肿瘤和抗耐药方面的巨大潜力。我们的目标是超越克服了当前单负荷 ADC 药物疗效有限和耐药性的临床挑战。其对于进一步的临床开发具有很高的价值，有望成为实体瘤治疗领域创新的下一代候选药物，为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。

多重牵引的技术创新打造肿瘤研发核心竞争力
肿瘤治疗的一个核心问题是异质性和难治性，不同的肿瘤类型和患者群体有很大不同的治疗需求。基于对临床需求的深刻理解，康弘药业关注的是发病率高且缺乏有效解决方案。针对晚期实体瘤，围绕KH617和KH815建立了一系列正在进行的多维研究项目，形成精准靶向和个性化覆盖的管线设计策略。
在工业层面，原材料的获取KH617技术由红河生物科技与学术成员黄璐琪团队等机构合作开发，为创新中药的发展开辟了新思路。
KH617作为国内第一个通过合成生物学生产的草药活性成分制剂，在临床上表现出增加抑制肿瘤生长的倾向。 2025年6月，红河生物科技与四川大学等部门联合申报的项目KH617的创新制备成果荣获2024年度四川省技术发明奖一等奖。
日本抗癌药物市场长期以来以进口产品和仿制药为主。江宏药业协同上下游产业链发展，通过“自主研发+绿色建设”增强整个行业竞争力。康弘药业拥有研发剥离了其技术平台和管道层。依托Uto，我们创建了一个价值调整系统，将安全性和增长与强大的投资组合矩阵和持续推出的商业化潜力结合起来。
自康柏西普打破进口垄断直至KH815进入国际学术舞台，康弘的创新之路始终立足于未被满足的临床需求。展望未来，看虹将继续坚持创新驱动发展战略，创造更高价值的新产品，为健康中国2030战略贡献力量。
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